上海吉凯基因医学科技股份有限公司

启动子通常位于基因编码区的5' 端上游，是DNA分子上可以与RNA聚合酶特异性结合并使之开始转录的部位。通过选择不同的启动子，可以控制基因表达（转录）的起始时间和表达的程度，是高效表达外源基因的关键。

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吉凯基因microRNA过表达慢病毒产品，根据客户提供的microRNA信息制备的慢病毒产品。microRNA过表达慢病毒产品可直接用于细胞系，原代细胞，干细胞，动物组织等的感染。

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吉凯基因从临床问题出发，设计科研方案、提供成熟完善的技术服务以及真实可靠的数据结果，为您在肿瘤治疗基因靶标研究领域提供一站式技术服务。

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可直接用于细胞株瞬时转染

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吉凯基因提供基因干扰或过表达之后，采用MTT、CCK8、BrdU EdU等方法检测细胞增殖能力的实验服务。

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融合tag（如flag等）或marker基因（如GFP）的外源基因真核表达质粒转染目的细胞（如293T细胞）后，继续培养一定时间，之后收集细胞提取总蛋白，Western Blot方法检测外源基因的表达

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通过使用工具病毒载体介导将外源基因导入肺部细胞中，对疾病特定基因进行定向和组织特异性的改造，将为肺疾病研究与治疗提供强大工具。

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该产品专为血管新生方向的研究提供前期实验基础。用针对该目的基因的shRNA慢病毒感染特定肿瘤细胞，目的基因的表达被有效地消减，消减后，目的细胞分泌因子对血管内皮细胞成血管能力的影响发生改变。

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非标记定量蛋白质组学（Label Free）是近年来比较常见的一种对样本中蛋白质进行大规模相对定量分析的分析方法。

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