Ver.CN20250211
核酸内切酶 IV，大肠杆菌（2 U/μL）
产品简介
核酸内切酶 IV（Endo IV）能够识别双链DNA（dsDNA）中的无嘌呤/无嘧啶（AP）位点，并在损伤位点的5'端切割磷酸二酯键，从而在3'末端生成羟基。该酶还可以作为3'-二酯酶，能够从双链DNA损伤末端释放3'-磷酸甘油酸或3'-磷酸。
该酶还具有3'-5'外切酶活性，其首选底物是具有3'-凹陷末端的双链DNA，该活性对缓冲液离子强度、金属离子、EDTA和还原试剂非常敏感。该酶活性不需要Mg2+, 但Mg2+的加入可以提高酶活性。
产品信息
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货号 |
EN0591 |
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规格 |
2,000 U |
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酶活 |
2 U/μL |
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来源 |
大肠杆菌重组表达nfo基因 |
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酶活定义 |
酶活力单位定义为：在 37°C 条件下，30 分钟内使 1 μg部分脱嘌呤的超螺旋质粒 DNA 解旋。酶活性检测采用以下反应体系：50 mM Tris-acetate (pH 7.5), 50 mM KCl, 1 mM EDTA, 0.05% (v/v) Triton X-100 and 2 µg of partially depurinated pUC19 DNA |
组分信息
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组分名称 |
EN0591 |
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核酸内切酶 IV，大肠杆菌（2 U/μL） |
2,000 U |
*如需反应Buffer，可自行配置，配方如下10X Reaction Buffer：500 mM Tris-acetate (pH 7.5), 500 mM KCl, 10 mM EDTA, 0.5% (v/v) Triton X-100
应用
1. DNA损伤和修复研究。
2. 单细胞电泳（彗星试验）。
3. 抗肿瘤药物研究。
4. DNA结构研究。
5. SNP分析。
储存条件
-25~-15℃保存，有效期4年。
注意事项
1.本产品仅作科研用途。
2.为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。