眼
眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免，是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入，使用基因治疗某些遗传性眼部疾病（如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等）已成为可能.
化学遗传抑制rAAV-CaMKIIa-DIO-hM4D(Gi)-mCherry
化学遗传学技术/DREADDS 技术可以用来调控神经元或其他类型细胞的活动。
光遗传（抑制 Flp依赖）rAAV-nEF1α-fDIO-Arch-EYFP
病毒用途：应用于光遗传学（Optogenetics）技术中。病毒感染神经元后，给蓝光，可使神经元处于兴奋状态，即光激活。
Easy-vshRNA 慢病毒
吉凯基因Easy RNAi产品适用于有一定的实验基础的研究人员，您只需提供待研究的基因信息，我们会根据您的实验设计制备适合您的RNAi产品，以备后期有效靶点筛选实验。