眼
眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免，是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入，使用基因治疗某些遗传性眼部疾病（如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等）已成为可能.
慢病毒包装服务
金斯瑞慢病毒服务通常利用four-plasmid方法瞬时共转染293FT细胞制备重组病毒载体：包装辅助结构(HIV gag-pol, rev, and tat)，包膜质粒(env)和慢病毒转移载体。
化学遗传抑制 rAAV-CaMKIIα-hM4D(Gi)-mCherry
病毒用途：化学遗传学技术/DREADDS 技术可以用来调控神经元或其他类型细胞的活动。
光遗传（光激活、高频）rAAV-CaMKIIα-hChR2(E123T/T159C)-mCherry
病毒用途：应用于光遗传学（Optogenetics）技术中。病毒感染神经元后，给蓝光，可使神经元处于兴奋状态，即光激活。
表达慢病毒构建与包装服务
纽恩生物基因表达慢病毒，采用第三代包装系统，经离心和纯化，滴度可达10E8 TU/ml以上。现提供含2A序列的载体，实现目的基因与荧光蛋白的分隔表达，大大提高基因功能研究结果的准确性！
光遗传（光激活）rAAV-hSyn-hChR2(H134R)-EYFP
病毒用途：应用于光遗传学（Optogenetics）技术中。病毒感染神经元后，给蓝光，可使神经元处于兴奋状态，即光激活。