长链非编码RNA研究--整体解决方案
简单:只需提供30-50ug的总RNA快速:用Hiseq2500,10天可完成测序准确:双端150bp测序,Q30>80%
de novo -seq 从头测序
从头测序即de novo 测序,不需要任何参考序列资料即可对某个物种进行测序,用生物信息学分析方法进行拼接、组装,从而获得该物种的基因组序列图谱。
HiSeq X 10,人全基因组重测序
人类全基因组重测序, Hiseq X 10, PE 2*150。90G PF data,覆盖倍数在30倍以上。
CNV断点测序
贝瑞CNV断点检测适用于肿瘤基因组学的进化和功能组学研究,有助于深入理解细胞分化,细胞增殖等过程及相关的基因调节网络,是首个高通量定位CNV断点位置的技术。
环状RNA测序
更多转录组研究请登录www.oebiotech.com欧易生物(真核/原核转录组测序、lncRNA测序、全转录组测序、small RNA测序等)
转录组测序(差异基因分析 代谢通路分析 Unigene库)
对任意物种的整个转录活动进行检测,分析转录本的结构和表达水平,发现未知的转录本和稀有转录本,精确地识别可变剪切位点,提供全面的转录组信息。
肿瘤拷贝数变异检测
拷贝数变异(CNV)作为疾病的一项生物标志已成为许多疾病研究的热点,然而传统的方法难以提供变异区段的具体信息,新研发的CNV检测技术,所需样品量低,精确度高,稳定性好,还可发现新的CNV。
CTC与ctDNA基因组分析
为了早期检测肿瘤发生和复发转移,针对循环肿瘤细胞(CTC)与外周血游离DNA(ctDNA)进行全基因组(或外显子组)测序,我们开发的技术流程可以获得肿瘤突变基因。