第二代高通量测序-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

全转录组测序

全转录组测序采用对读测序策略,可以获得更高的测序深度,可全面快速的获取某一条件下组织或细胞绝大部分转录本的定性和定量情况。

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长链非编码RNA研究--整体解决方案

简单:只需提供30-50ug的总RNA快速:用Hiseq2500,10天可完成测序准确:双端150bp测序,Q30>80%

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de novo -seq 从头测序

从头测序即de novo 测序,不需要任何参考序列资料即可对某个物种进行测序,用生物信息学分析方法进行拼接、组装,从而获得该物种的基因组序列图谱。

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HiSeq X 10,人全基因组重测序

人类全基因组重测序, Hiseq X 10, PE 2*150。90G PF data,覆盖倍数在30倍以上。

商家询价 药明康德基因组学中心

CNV断点测序

贝瑞CNV断点检测适用于肿瘤基因组学的进化和功能组学研究,有助于深入理解细胞分化,细胞增殖等过程及相关的基因调节网络,是首个高通量定位CNV断点位置的技术。

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环状RNA测序

更多转录组研究请登录www.oebiotech.com欧易生物(真核/原核转录组测序、lncRNA测序、全转录组测序、small RNA测序等)

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转录组测序(差异基因分析 代谢通路分析 Unigene库)

对任意物种的整个转录活动进行检测,分析转录本的结构和表达水平,发现未知的转录本和稀有转录本,精确地识别可变剪切位点,提供全面的转录组信息。

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肿瘤拷贝数变异检测

拷贝数变异(CNV)作为疾病的一项生物标志已成为许多疾病研究的热点,然而传统的方法难以提供变异区段的具体信息,新研发的CNV检测技术,所需样品量低,精确度高,稳定性好,还可发现新的CNV。

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CTC与ctDNA基因组分析

为了早期检测肿瘤发生和复发转移,针对循环肿瘤细胞(CTC)与外周血游离DNA(ctDNA)进行全基因组(或外显子组)测序,我们开发的技术流程可以获得肿瘤突变基因。

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