利用斑马鱼模型评价急性毒性
服用/注射药物一段时间后，我们对斑马鱼整体进行观察评价，观察斑马鱼心脏、脑部、耳、下颌、眼、肝脏、肠道、躯干/尾/脊索、肌肉/体节、鳍、体长、身体着色、循环系统、身体水肿和出血等毒性反应情况，统计毒性
利用斑马鱼模型评价Wnt信号通路抑制作用
1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验，服用Wnt信号通路抑制剂的体轴长度和尾鳍再生面积均小于正常对照组。2.本实验证实了LGK974具有体轴发育和组织再生抑制作用，作用机制与抑制wnt信号通路相关。
斑马鱼模型评价肝脏毒性
我们评价斑马鱼肝脏毒性有4个指标：1.肝脏面积；2.肝脏变性程度；3. 卵黄囊吸收延迟的发生率（卵黄囊是脂肪，卵黄囊吸收与肝功能密切相关）；4. 肝脏病理切片。
利用斑马鱼模型评价湿性黄斑变性防治作用
经过每组30尾斑马鱼的对比实验，服用/注射黄斑变性药物组与模型对照组比较，视网膜血管明显变细、视网膜结构较正常、hif-1α基因表达下调。
利用斑马鱼模型评价保护肾脏功效
经过每组30尾斑马鱼的对比实验，肾保护剂组斑马鱼与未摄入马兜铃酸的正常对照组相似，肾性水肿发生率与模型对照组相比减少，肾保护剂组斑马鱼肾小球滤过率与模型对照组相比增加，未出现模型对照组肾脏损伤的情况。
利用斑马鱼模型评价延缓视力退化功效
利用斑马鱼模型评价延缓视力退化功效。经过每组30尾斑马鱼的对比实验，服用延缓视力退化产品组的视网膜血管和病理结构与正常对照组相似，并未出现模型对照组视网膜血管增多增粗和视网膜结构紊乱的情况。
斑马鱼模型评价抗炎作用—机械性炎症
【评价结论】1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验，服用/注射抗炎药组尾鳍中性粒细胞数量与正常对照组相似，未出现创面中性粒细胞募集情况，且TNF-α、COX-2、IL-1β、IL-6和IL-10炎症因子