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建立多种体内药效评价模型，进行化合物临床前体内药效评价

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我公司临床医学研究团队致力于为客户提供全方位的、符合GCP标准的个性化临床研究解决方案。

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泰格医药的临床部门由众多临床专家、生物统计学家和训练有素的监查员团队组成。有完善的质量管理和质量控制系统，确保项目过程符合ICH-GCP和中国GCP的要求，并获得高质量的临床研究数据。

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全新药物设计1.使用骨架跃迁（Core Hopping）进行全新药物设计2.使用De Novo 进行全新药物设计

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基因敲除细胞系的构建和基因突变细胞株的构建

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I-IV期药物临床试验-瑞麟医学CRO

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提供高内涵筛选技术服务

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